全自動(dòng)液液萃取儀生物制藥，環(huán)保及冶金技術(shù)參數(shù)

型號(hào)：CHZDCQ-6

1、萃取
（1）時(shí)間設(shè)置：0-999s；        （2）萃取次數(shù)：0-99 次；  
（3）萃取間隔時(shí)間0-999秒；    （4）萃取強(qiáng)度：強(qiáng)弱可任意調(diào)節(jié)
2、清洗
（1）時(shí)間設(shè)置：0-999s；        （2）清洗次數(shù)：0-99 次；
（3）清洗間隔時(shí)間0-999秒；    （4）清洗方式：壓散射式廣角清洗，單孔單控制；
3、加樣方式：高精度計(jì)量泵（50ml）自動(dòng)加樣或試劑，可添加A、B、C、D四種試劑，每一組樣品可單獨(dú)設(shè)定進(jìn)試劑量
（1）每路添加試劑設(shè)置：0-999ml   （2）靜置時(shí)間設(shè)置：0-999s
4、放液方式：手工放液  5、廢液處理：由活性炭?jī)?chǔ)罐過(guò)濾吸附后集中收集處理
6、廢氣處理:自動(dòng)排氣，廢氣由過(guò)濾儲(chǔ)罐過(guò)濾吸附后集中收集處理
7、操作模式：7寸彩色觸摸屏   8、樣品數(shù)量：6位
9、萃取瓶規(guī)格：250ml/500ml/1000ml/2000ml（標(biāo)配1000ml）
10、電壓/功率：220V±22v/400W
11、外形尺寸/重量：1030*560*560mm/44kg

萃取指的是從一種物質(zhì)中提純出東西

而分液是指把一種物質(zhì)中的兩種或兩種以上的物質(zhì)分開(kāi)
2.舉個(gè)不太恰當(dāng)?shù)睦?杏是一種常見(jiàn)的水果,如果我們現(xiàn)在想做杏仁露,這時(shí)我們需要的就是杏的核的部分,我就可以理解成是萃取;但是現(xiàn)在又出現(xiàn)了一種情況,就是有一個(gè)人他想把杏仁和杏肉分開(kāi),做成兩種食品,這時(shí)我們就可以理解成分液了
3.萃取和分液的物理狀態(tài)也不一樣
你好好想一下,然后再看看別人是怎么說(shuō)的,對(duì)比一下,我不知道說(shuō)的是否準(zhǔn)確

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

HJ637-2018水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油類的測(cè)定紅外分光光度法

HJ970-2018水質(zhì)石油類的測(cè)定紫外分光光度法

HJ503-2009水質(zhì)揮發(fā)酚的測(cè)定4-氨基分光光度法

HJ478-2009水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定液液萃取和固相萃取液相色譜法

HJ591-2010水質(zhì)的測(cè)定氣相色譜法

HJ648-2013水質(zhì)硝基苯類化合物的測(cè)定液液萃取/固相萃取-氣相色譜法

HJ676-2013水質(zhì)酚類化合物的測(cè)定液液萃取氣相色譜法

HJ744-2015水質(zhì)酚類化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ753-2015水質(zhì)百菌清及農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ699-2014水質(zhì)有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)

GB/T5750.5-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)

GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)

GB/T5750.7-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物綜合指標(biāo)

GB/T5750.8-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物指標(biāo)

GB/T5750.9-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法農(nóng)藥指標(biāo)

GB8538-2016食品標(biāo)準(zhǔn)飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法

GB/T7494-1987水質(zhì)陰離子表面活性劑的測(cè)定分光光度法

GB5009.26-2016食品標(biāo)準(zhǔn)食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定

GB5009.82-2016食品標(biāo)準(zhǔn)食品中、D、E的測(cè)定

GB/T5009.20-2003食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

GB/T5009.102-2003植物性食品中農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

GB/T5009.218-2008水果和蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

GB/T20771-2008蜂蜜中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

SN/T1739-2006進(jìn)出口糧谷和油籽中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

SN/T2158-2008進(jìn)出口食品中毒死蜱殘留量檢測(cè)方法

 全自動(dòng)液液萃取儀生物制藥，環(huán)保及冶金液液萃取儀采用攪拌方式使被萃取液和萃取液充分混合，達(dá)到z佳的液－液萃取效果，待靜止分層后，通過(guò)活塞閥取出萃取液。供后續(xù)的儀器分析之用。液液萃取儀作為手工液－液萃取工作的替代，可將實(shí)驗(yàn)員從煩雜的手工操作中解脫出來(lái)，實(shí)現(xiàn)液－液萃取的自動(dòng)化。廣泛應(yīng)用于環(huán)保、醫(yī)藥等領(lǐng)域需要液－液萃取的實(shí)驗(yàn)室。
　　液液萃取儀應(yīng)放置在干凈整潔、通風(fēng)良好的房間內(nèi)，工作臺(tái)應(yīng)堅(jiān)固平穩(wěn)，儀器接地良好。當(dāng)使用對(duì)人體不利的有機(jī)溶劑作為萃取劑時(shí)，建議將萃取儀放置在通風(fēng)櫥內(nèi)，以減少對(duì)人體的傷害。
　　液液萃取儀萃取污水時(shí)條件選擇：
　　1.波長(zhǎng)的選擇。DCP和TCP的特征波長(zhǎng)為295 nm，PCP的特征波長(zhǎng)為305 nm，所以選擇在DCP和TCP出峰時(shí)波長(zhǎng)為295 nm，在PCP出峰時(shí)波長(zhǎng)為305 nm的波長(zhǎng)變換程序。
　　2.流動(dòng)相的選擇。向甲醇－水流動(dòng)相中加入1％的乙酸可使以氯酚鹽存在的樣品轉(zhuǎn)化為氯酚，同時(shí)抑制氯酚的離子化，獲得較好的峰形。
　　3.梯度洗脫的選擇。通過(guò)改變流動(dòng)相的組成，調(diào)節(jié)它的極性，使每個(gè)流出的酚類化合物都有適合的容量因子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的先出峰，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的后出峰，避免對(duì)DCP、TCP和PCP的干擾。試驗(yàn)結(jié)果表明，選用梯度洗脫和波長(zhǎng)變換程序能使氯酚以適用的分離度得到選擇性分離。
　　萃取溶劑對(duì)萃取效果的影響：
　　取DCP、TCP和PCP的質(zhì)量濃度均為0．08mg/L的加標(biāo)樣品，用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取，在其它條件相同的情況下，考察3種溶劑對(duì)萃取效果的影響。可以看出，使用二氯甲烷萃取時(shí)效果。
　　NaCl投加量對(duì)萃取效果的影響：
　　向液液萃取儀體系加入一定量的無(wú)機(jī)鹽可以降低水分子活度，降低被萃取物質(zhì)與水的結(jié)合能力，從而提高萃取效率?？梢钥闯觯琋aCl的投加明顯提高了氯酚的萃取效率。同時(shí)，水樣經(jīng)硫酸酸化并加NaCl處理，且二氯甲烷分2次萃取已經(jīng)減輕了乳化現(xiàn)象，再將乳化部分轉(zhuǎn)移至清潔的分液漏斗減壓并用玻璃棒攪拌，取得了較理想的破乳效果。